極性改性反相色譜柱是指利用非極性的反相介質(zhì)為固定相,極性有機溶劑的水溶液為流動(dòng)相,根據溶質(zhì)極性的差別進(jìn)行溶質(zhì)分離與純化的洗脫色譜法。與HIC一樣,RPC中溶質(zhì)也通過(guò)疏水性相互作用分配于固定相表面,但是,RPC固定相表面被非極性基團所覆蓋,表現出強烈的疏水性。因此,需用極性有機溶劑或其水溶液進(jìn)行溶質(zhì)的洗脫分離。
溶質(zhì)在反相介質(zhì)上的分配系數取決于溶質(zhì)的疏水性,一般疏水性越大,分配系數越大。當固定相一定時(shí),可以通過(guò)調節流動(dòng)相的組成調整溶質(zhì)的分配系數。RPC主要應用于相對分子質(zhì)量低于5000,特別是1000以下的非極性小分子物質(zhì)的分析和純化,也可以用于蛋白質(zhì)等生物大分子的分析和純化。由于反相介質(zhì)表面為強烈疏水性,并且流動(dòng)相為低極性的有機溶劑,生物活性大分子在RPC分離過(guò)程中容易變性失活,所以,以回收生物活性蛋白質(zhì)為目的時(shí),應注意選用適宜的反相介質(zhì)。
反相介質(zhì)的商品種類(lèi)繁多,其中代表性的是以硅膠為載體,通過(guò)表面鍵合非極性分子層制備。通過(guò)控制反應時(shí)間和溫度,可獲得性能穩定的反相介質(zhì)。在硅膠基質(zhì)的反相填料中,以鍵合有C18、C8、C2的球形多孔填料較為常見(jiàn),用途較廣。
RPC固定相大多是硅膠表面鍵合疏水基團,基于樣品中的不同組分和疏水基團之間疏水作用的不同而分離。在生物大分子分離中,多采用離子強度較低的酸性水溶液,添加一定量乙腈、異丙醇或甲醇等與水互溶的有機溶劑作為流動(dòng)相。
極性改性反相色譜柱的日常使用注意事項:
1、如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動(dòng)相,應在實(shí)驗完畢柱子沖洗干凈,并保存于甲醇或乙腈中。
2、氯化物的溶劑對其有一定的腐蝕性,故使用時(shí)要注意,柱及連接管內不能長(cháng)時(shí)間存留此類(lèi)溶劑,以避免腐蝕。
3、若流動(dòng)相是緩沖鹽并且鹽的濃度比較高分析完畢樣品不要停泵,要立即沖洗色譜柱或者低流速平衡,以免色譜柱前段柱篩板堵塞。
4、使用預柱保護分析柱(硅膠在極性流動(dòng)相/離子性流動(dòng)相中有一定的溶解度)。
5、避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化。
6、流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過(guò)濾處理。