隨著(zhù)2025年版《中國藥典》即將增修訂，我國藥品實(shí)驗室質(zhì)量管理體系將嚴格按照新藥典規范和標準優(yōu)化改進(jìn)，對實(shí)驗室規劃建設、質(zhì)量管理、檢驗技術(shù)標準等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步提升廣東省藥企實(shí)驗室管理能力，促進(jìn)我省藥品檢驗檢測技能全面提升，同時(shí)也為加強藥物檢測和監管，由中國醫藥教育協(xié)會(huì )和中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進(jìn)會(huì )檢驗檢定分會(huì )主辦，藥檢匯聯(lián)合主辦，杭州奇易科技有限公司承辦，廣東省藥學(xué)會(huì )藥物分析專(zhuān)業(yè)委員會(huì )、廣東省藥學(xué)會(huì )制藥工程專(zhuān)業(yè)委員會(huì )、廣東省藥學(xué)會(huì )藥用輔料專(zhuān)業(yè)委員會(huì )協(xié)辦的“DIQC2024藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)大會(huì )”，將于2024年03月14-15日在廣州頤和大酒店隆重舉行。