Endeavorsil（奮進(jìn)）填料規格

   1.8µmUHPLC液相色譜柱，Endeavorsil™（奮進(jìn)）UHPLC色譜柱詳細介紹

    高流速下不失分離度

    ndeavorsil（奮進(jìn)）1.8μmUHPLC柱高流速下不失分離度
    柱效測試報告

    1.8µmUHPLC液相色譜柱，Endeavorsil™（奮進(jìn)）UHPLC色譜柱使用說(shuō)明

    A色譜柱驗收

    檢查外觀(guān)是否完好；

    檢查柱子的規格型號，是否與您的需求相符；

    如果您想對新色譜柱的性能進(jìn)行測試，可以按照柱性能測試報告上的條件進(jìn)行測試。

    B色譜柱安裝

    該色譜柱與外徑為1/16英寸的PEEK管線(xiàn)或不銹鋼管線(xiàn)*匹配；

    為減小死體積，柱前和柱后的管線(xiàn)內徑應不超過(guò)0.01英寸(0.25mm)；

    如果您使用的是PEEK管線(xiàn)，您應選擇PEEK接頭使管線(xiàn)與色譜柱連接；如果您使用的是不銹鋼管線(xiàn)，您可以選擇PEEK接頭或不銹鋼接頭，當使用不銹鋼接頭時(shí)，應確保管線(xiàn)與柱頭緊密結合后再固定韌環(huán)，這樣可以防止管線(xiàn)與色譜柱連接處產(chǎn)生死體積。

    C對流動(dòng)相的要求

    該反相色譜柱，可以使用水或有機溶劑作為流動(dòng)相，并且為了特殊需要還可以在流動(dòng)相中加入酸、堿、鹽；

    該色譜柱不能耐受純水或純水溶液，流動(dòng)相中有機相的比例不應低于5%；

    該色譜柱的pH值耐受范圍為1.5-9.0，流動(dòng)相的pH值不應超過(guò)這一范圍，否則色譜柱性能和壽命會(huì )受到影響；

    對于緩和流動(dòng)相，應確保不同溶劑間的良好互容，以免影響分析結果；

    對于有機溶劑-緩沖溶液體系，應確保緩沖鹽不會(huì )析出；

    不同流動(dòng)相的黏度有差別，使用不同的流動(dòng)相時(shí)，色譜柱產(chǎn)生的壓強會(huì )有差別；

    使用水(包括緩沖溶液)-乙腈體系時(shí)，乙腈含量為20%時(shí)產(chǎn)生的壓強zui大；

    使用水(包括緩沖溶液)-甲醇體系時(shí)，甲醇含量為50%時(shí)產(chǎn)生的壓強zui大；

    Diamonsil2的zui高承受壓強遠高于反相模式下可能產(chǎn)生的zui高壓強；

    在10-40℃之間，使用較高的柱溫能夠降低色譜柱壓強并改善分離效果；

    用于流動(dòng)相配制的溶劑應為HPLC級或更高級別，作為添加物的酸、堿、鹽盡量使用HPLC級別；

    色譜柱入口和出口安裝了2μm篩板，為避免色譜柱堵塞，流動(dòng)相應經(jīng)0.45μm濾膜或孔徑更小的濾膜過(guò)濾；

    流動(dòng)相應該有效脫氣后再使用，以避免在系統中產(chǎn)生氣泡導致的泵和檢測器不穩定；

    純水或緩沖鹽水溶液易滋生微生物造成流動(dòng)相污染，純水或緩沖鹽水溶液作為流動(dòng)相組分時(shí)，24小時(shí)內應更換新的溶液。

    D轉換流動(dòng)相的注意事項

    您收到的色譜柱是保存在65%乙腈水溶液中的，使用前建議您用甲醇或乙腈對新色譜柱進(jìn)行活化沖洗；

    純有機溶劑或有機溶劑含量較高的流動(dòng)相與含緩沖鹽的流動(dòng)相變換，不應直接替換，兩者之間應使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液進(jìn)行過(guò)渡，過(guò)渡溶劑體積不少于10倍柱體積；

    用某一種流動(dòng)相代替上一種流動(dòng)相時(shí)，應確保兩者互容；

    E色譜柱保存

    超過(guò)24小時(shí)的時(shí)間不使用色譜柱，將色譜柱保存在乙腈或甲醇中；

    操作時(shí)的流動(dòng)相中若無(wú)酸、堿、鹽，可以用乙腈或甲醇沖洗20倍柱體積后直接封存；

    操作時(shí)的流動(dòng)相中若有酸、堿、鹽，應先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液沖洗20倍柱體積，然后再用乙腈或甲醇沖洗，然后封存；

    使用隨色譜柱一起的PEEK螺旋塞將色譜柱的入口和出口密封，以防止柱中溶劑揮發(fā)。

    F對樣品的要求

    用于進(jìn)樣的樣品溶液須經(jīng)0.45μm濾膜或孔徑更小的濾膜過(guò)濾；

    如果樣品提取自復雜基質(zhì)(比如動(dòng)植物基質(zhì))，對提取液進(jìn)行適當的純化處理，以避免污染色譜柱，影響分析效果和色譜柱壽命；

    安裝保護柱可以防止顆粒物堵塞色譜柱，并預先吸附強保留物質(zhì)，以避免其污染色譜柱。

    G色譜柱再生方法

    當色譜柱壓強明顯升高時(shí)可對色譜柱進(jìn)行再生處理；用相當于20倍柱體積的溶劑按下列次序沖洗色譜柱：10％甲醇水溶液->甲醇->異丙醇->甲醇。該程序適用于反相色譜柱：C18,C8,PH,CN。如果色譜柱的壓力升高是由顆粒雜質(zhì)堵塞引起，再生處理效果不明顯。

    柱床體積計算方法：V=3.14*d2*L/4

    d為色譜柱內徑，單位為cm；L為柱長(cháng)，單位為cm。